Ingeniatrics

Ingeniatrics ha firmado un acuerdo estratégico de distribución con Biomedal S.L., para la distribución y venta mundial del equipo de Bioencapsulación portátil Cellena®. El  acuerdo fue firmado el pasado 16 de Marzo en las instalaciones de Ingeniatrics en Camas por el Director General de Biomedal D. Angel Cebolla Ramírez, y D. Joaquín Gómez Moya, CEO de Ingeniatrics.

Biomedal:

Cellena® es un equipo portátil y de fácil uso que no necesita autoclave ya que está provisto de nebulizadores estériles. Está dirigido a un mercado altamente técnico y especializado como por ejemplo la investigación con células madre. Al ser un proceso de venta complicado, se requiere un distribuidor como Biomedal, compañía biotecnológica cuya misión es el desarrollo y comercialización de nuevas tecnologías, servicios y productos para investigación, bio procesos industriales y diagnóstico y tiene todo el expertise como compañía y el personal especializado para dar el mejor servicio a los clientes.

La excelente posición en el mercado de esta compañía Sevillana asegura éxito a corto plazo en el sector, cada vez más emergente, como la terapia celular o la  investigación con células madre.

Un paso adelante en la Bioencapsulación

“La firma de este acuerdo confirma el esfuerzo de Ingeniatrics por establecerse como uno de los principales agentes de Microencapsulación. Cellena® podría mejorar algunos ensayos y pruebas diagnósticas y se puede utilizar en combinación con citómetros como - por ejemplo - Copas y Biosorter ", indicó Ángel Cebolla

Con este nuevo acuerdo Biomedal ofrecerá éste entre otros productos para mejorar la calidad de vida de la sociedad y proponer la bioencapsulación como una solución eficaz, funcional y rentable. Ingeniatrics por su parte, sigue siendo propietaria de la tecnología Flow Focusing®  y fabricante exclusivo de Cellena®.

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En marzo de 2012, Ingeniatrics, empresa tecnológica especializada en el diseño y producción de micro y nano partículas y de los equipos para producirlas, ha conseguido la certificación de su sistema de Gestión de la Calidad y Medio Ambiente según las normas UNE-EN-ISO 9001:2008 y UNE-EN-ISO 14001:2004 otorgado por la Asociación Española de Normalización y Certificación AENOR tras realizar las correspondientes auditorias.

AENOR:

La auditoría se ha llevado a cabo por el equipo de AENOR, Asociación Española de Normalización y Acreditación, que está en posesión de cerca de 190 acreditaciones nacionales e internacionales, entre ellos ENAC, (Entidad Nacional de Acreditación) organismo designado por la Administración para establecer y mantener el sistema de acreditación a nivel nacional, de acuerdo a normas internacionales, reconocido en la UE, EE.UU., Canadá, Japón, China, Australia... Hasta 60 países.

Largo camino de mejora continua:

La construcción de plantas piloto y la puesta en marcha terminó en diciembre de 2011, tras pruebas de validación, funcionamiento y procedimientos de calificación. Al mismo tiempo los proyectos de control de calidad habían comenzado en marzo de 2011 pasando por diferentes fases de estudio, proyecto, documentación, definición de procedimientos, implementación de los procedimientos, exámenes, auditorias  previas obligatorias y, finalmente, - entre diciembre de 2011 y enero de 2012 - la propia auditoría. 

Lola Romero Guzmán, responsable de Calidad y Medio Ambiente de la empresa indica que "este hito no es el fin, sino el comienzo de un camino de mejora continua que  reafirma la posición de la empresa en el mercado". La dirección de Ingeniatrics ha decidido apostar por la producción para grandes empresas químicas, farmacéuticas y de alimentación que están interesados en las aplicaciones de nuestra tecnología Flow Focusing® y Flow Blurring®.

La tecnológica Ingeniatrics y Aradigm, compañía estadounidense pionera en la farmacéutica pulmonar, suscribieron este mes de febrero un acuerdo de licencia para que Aradigm tenga todo el respaldo del portafolio de patentes de Ingeniatrics en el desarrollo y explotación del campo de inhalación de medicamentos. 

Aradigm:

El equipo de Aradigm dirigido por los Sres. Igor Gonda y David Cipolla centra su actividad en la combinación de conocimientos multidisciplinares y cuenta  con experiencia en una gran variedad de productos de atención farmacéutica en el mercado.

Aradigm obtiene la licencia mundial y exclusiva para desarrollar, fabricar, usar, vender y explotar las tecnologías de Ingeniatrics para el desarrollo y comercialización de medicamentos administrados por inhalación.

Mejor servicio para los licenciatarios:

Tras la firma de sendos acuerdos con Flow Pharma en Estados Unidos y con la Universidad de Sevilla, este acuerdo con Aradigm reafirma definitivamente la posición de control y gestión de Ingeniatrics ofreciendo a sus licenciatarios y los sublicenciatarios de éstos un marco más estable, seguro y simplificado que les permita bajo un sólo acuerdo de licencia lanzar su actividad con todas las seguridades.

Mejor gestión de la Propiedad Intelectual:

Ingeniatrics se encuentra en pleno proceso de escalado y de puesta en explotación de su nueva plata piloto para microencapsulación de 300 metros cuadrados de superficie formada por tres salas: Pharma (certificada como Sala Blanca, ISO 7), Química y Alimentación. En virtud de este acuerdo Ingeniatrics se convierte en el único gestor mundial sobre las patentes Flow Focusing® y Flow Blurring® lo que en combinación con acuerdos anteriores de Ingeniatrics otorga a ésta una posición solida para a la toma de decisiones, optimización y licencia de todo el portafolio patentes que protegen esta tecnología de microencapsulación y nebulización. Este acuerdo abrirá una nueva ventana de posibilidades  y aplicaciones a la vez que permite mejorar la gestión del amplio cuerpo de patentes.

El presente estudio liderado por el grupo de investigación el Dr. José Luis Pedraz (Universidad de Vitoria) cubre un amplio desarrollo tecnológico introducir el Sistema de Ingeniatrics de Flow Focusing® como una técnica prometedora para obtener microcápsulas altamente monodispersas de 100 μm de alginato-polilicina- alginato (APA) . Estos resultados preliminares abren la puerta a nuevas investigaciones donde la efectividad de esta tecnología podría ser testeada en modelos de retinopatía.

El campo de la microencapsulación de células está avanzando rápidamente. El tamaño de partícula juega un papel crítico en términos de biocompatibilidad y limita de manera decisiva su aplicabilidad. La producción de microcápsulas de tamaño reducido implica incrementar las posibilidades de emplear esta tecnología en el tratamiento de muchos trastornos. Enfermedades del sistema nervioso (NSD), entre otras, representan un claro ejemplo de ello.

La escalabilidad de nuestra tecnología abre una nueva dimensión de posibilidades e incrementa la producción y la versatilidad de las microparticulas para satisfacer las necesidades del cliente gracias a nuestro sistema

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